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Se conocen como enfermedades raras aquellas que padecen un número especialmente bajo de la población. Es decir, aquellas que afectan a menos de 5 de cada 10 mil personas. Por ello la investigación, con el fin de encontrar soluciones, se ralentiza en algunos casos y en otros es totalmente inexistente. La mayoría de estas enfermedades provienen de una alteración genética que, en muchos casos, puede ser consecuencia de la herencia recibida de los progenitores.

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Uno de los problemas sanitarios más graves que se presenta en la población infantil de los países desarrollados, es el de la obesidad. Los malos hábitos alimenticios, el sedentarismo y la falta de información a los padres, con el fin de saber educar a sus hijos, y a sí mismos, en un equilibrio entre ejercicio y alimentación, pueden ser las causas más sobresalientes de este increíble incremento. Pero, quizás, también venga heredado de los padres.

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Ser padres es una decisión muy importante que tomamos los seres humanos a lo largo de nuestra vida. Es necesario que seamos plenamente conscientes de que esta decisión hace que toda nuestra vida tome un nuevo giro, teniendo que extender nuestra existencia más allá de nosotros mismos. Es así como nos convertimos en educadores, protectores y, también, en símbolos morales de esa nueva vida que elegimos traer al mundo.

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La talasemia es una enfermedad hereditaria que compete a la sangre, concretamente a la producción de hemoglobina. Esta proteína se encuentra en los glóbulos rojos y es la encargada de transportar el oxígeno. La hemoglobina está compuesta por dos cadenas: la globina alfa y la globina beta, dependiendo de la que esté afectada, así serán los síntomas y la afección.

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Dentro de la larga lista de enfermedades que se transmiten a través de la herencia genética, hoy nos encontramos con el Síndrome X frágil, también conocido como Síndrome de Martin-Bell. Su característica principal es el retraso mental y, por lo tanto, dificultades en el aprendizaje. Según los datos que se manejan, es la causa hereditaria de problemas mentales en los hombres y una de las más importantes en las mujeres.

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Siguiendo con nuestro repaso por las enfermedad que aparecen debido a una herencia genética, hoy nos encontramos con el Síndrome de Ehlers Danlos. En ella se aglutinan una serie de enfermedades hereditarias que afectan a los tejidos de nuestro organismo, especialmente a aquellos que conectan y dan apoyo a los órganos, la piel o las articulaciones.

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Se trata de una enfermedad hereditaria que afecta a la retina. De forma progresiva, va disminuyendo la capacidad visual llegando, incluso en algunos casos, a la ceguera.

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Siguiendo con nuestro repaso por las enfermedades genéticas más habituales, hoy nos encontramos con la Osteogénesis Imperfecta. Se trata de una enfermedad hereditaria relacionada con los huesos. Es así como estos enfermos presentan una extrema fragilidad ósea, así como distintas deformidades en los huesos que se van agravando con el tiempo.

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En nuestro repaso a lo largo de las enfermedades que pueden ser transmitidas, de generación en generación, a través de nuestra estructura genética, nos encontramos hoy con el Síndrome de Marfan, que es conocida también como la enfermedad de las personas altas. Su característica física más impactante es el excesivo alargamiento de sus miembros, tanto piernas como brazos.

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Se conoce como Neurofibromatosis a tres enfermedades genéticas, distintas entre sí, pero que tienen un nexo común y es la afección al sistema nervioso. Su característica principal es la aparición de tumores alrededor de los nervios. Generalmente estos tumores son benignos pero en algunos casos más graves, y con el tiempo, pueden desembocar en una enfermedad más grave como el cáncer.