Síndrome de Edwards (trisomía 18)
En la semana 12 de embarazo el ginecólogo realiza una importante ecografía, en ella mide el pliegue nucal. Después se pide un análisis de sangre, el resultado del análisis y el pliegue darán un resultado estadístico, teniendo en cuenta la edad de la madre, sobre las posibilidades de que el bebé tenga Síndrome de Down o de Edwards. Se conoce como Test combinado del primer trimestre.
Del Síndrome de Down hemos hablado en varias ocasiones, pero aún no hemos contado que es el Síndrome de Edwards, también llamado trisomía 18. Es un trastorno genético, un cromosoma adicional agregado al par 18. La frecuencia está entre uno de cada 6.000 y uno de cada 13.000 nacimientos. Afecta más a las mujeres que a los hombres.
No es un trastorno incompatible con la vida, pero la mayoría de los bebés, el 90 por ciento muere durante el primer año. Las principales causas de muerte son cardiopatía congénita, apneas y neumonía. La edad de la madre aumenta las posibilidades de que el bebé sufra el síndrome. A partir de los 35 años la frecuencia aumenta progresivamente desde 1/2500 nacidos vivos a los 36 años hasta 1/500 a los 43.
La mayoría de los bebés con esta patología nacen con problemas en todas las partes del cuerpo con distinta gravedad según el caso. Tienen retraso en el crecimiento y la media de peso al nacer es de 2.340 gramos. Son niños con talla corta, retraso mental y psiomotor e hipertonía. Sufren anomalías en el cráneo y la cara, oculares, esqueléticas, cardíacas y urogenitales. Sufren frecuentes infecciones y pueden necesitar alimentación por sonda.
Vía | Asociación Española de Pediatría
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Imagen | Educastur
