Hay ciertos hábitos malsanos que debemos evitar en el mismo momento en el que nos planteamos ser padres. Uno de ellos es el consumo de alcohol. Si bien para cualquier ser humano es perjudicial, mucho más si se trata de mujeres embarazadas, puesto que esa sustancia va a generar infinidad de problemas en el desarrollo del bebé.
De sobra son conocidos los graves perjuicios que podemos causar a nuestro bebé si bebemos bebidas alcohólicas durante el embarazo. A pesar de ello todavía son demasiadas las mujeres que no quieren renunciar a ello aún a riesgo de causar graves daños en el ser que se está desarrollando. Leucemia, problemas de corazón o distintas deformidades son sólo una muestra de la herencia que podemos dejar a nuestro bebé si no olvidamos su consumo durante la gestación.
La microcefalia es un trastorno neurológico en el que el tamaño de la cabeza de un individuo es significativamente menor que la media normal para una persona de su sexo y talla. El perímetro craneal se compara con las tablas estandarizadas y se considera microcefalia por debajo del percentil 3, pero hay que tener en cuenta el resto de parámetros, tamaño y peso del niño. Es decir, si el niño está en el percentil 3 también en peso y talla no tiene microcefalia. La cabeza pequeña puede ser hereditaria, pero también puede ser significativa de trastornos neurológicos.
No hace mucho hablábamos de los problemas que puede tener el bebé cuya madre ha bebido alcohol en el embarazo. Parece que ser insistentes en este tema no está de más, un 25 por ciento de las embarazadas españolas consume alcohol durante la gestación. En Paises bajos la cifra aumenta al 35-50 por ciento y en Reino Unido el porcentaje es aún mayor.
Ya hemos hablado del alcohol y el embarazo en alguna ocasión y sabemos que ninguna cantidad de alcohol es segura para el feto en ningún momento de la gestación. Pero, ¿qué consecuencias puede tener el alcohol en el feto?. Uno de los efectos más graves es el síndrome de alcoholismo fetal (SAF).
El Síndrome de West (SW), llamado también de los Espasmos Infantiles, pertenece al grupo de las "Encefalopatías epilépticas catastróficas", es un tipo especial de ataque epiléptico que afecta fundamentalmente a los menores de un año. Fue publicado por primera vez en 1841 en The Lancet por el doctor William James West, que lo observó en su propio hijo. El Síndrome de West puede ser sintomático, cuando es debido a una o varias lesiones cerebrales identificables, o criptogénico, cuando la lesión se supone pero no se localiza, permanece oculta.
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